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基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA Kit

更新時間:2025-11-25

簡要描述:

基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CHCHD5 苯脫羧酶培養(yǎng)基10克RT
CHD1 大孔吸附樹脂D101shēng huà shì jì容量:5克
重組CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)乙基紫疊鈉肉湯1米RT

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產(chǎn)品名稱:基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA Kit
英文名稱:Human stromelysin-3 (ST1) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
MICA Others Human MICA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:10%HCl)質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HClPraseodymium standard

HES 人胚皮膚成纖維樣細(xì)胞鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOH)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

AGS人胃腺癌細(xì)胞N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸質(zhì)量規(guī)格:度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:≥850 μg/mg,BRErythromycin
HEPG2.2.15 肝癌細(xì)胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞1酸鉀鈉四水Potassium  tatrate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

雙位點HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7 人內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL縮二脲Biuret質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-sp NA無水(分子生物學(xué)級)Magnesium sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1甘油激酶,英文名或英文縮寫:Glycerokinase,級別:BR5d(NNN NNN NNN N)3′,規(guī)格:100

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Matrine (HPLC,98%) 16837-52-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品

IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

CEM/C1人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤蘚糖醇,英文名或英文縮寫:DTE,級別:試劑級,98%,規(guī)格:1KU

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮 OV-210SILICONE OV-210
基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA KitIL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)錄化羥,英文名或英文縮寫:xy7noxylammonium chloride,級別:CP,規(guī)格:25

TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌細(xì)胞)錄加醋(+)-1-(9-亞拂基) (+)-1-(9-FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107474-79-3

CM-M020小鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL碳醋 LqcD ccroncTq 298-63-0

DPEP2 Others Human DPEP2 / MBD-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,5-兒價分,英文名或英文縮寫:3,5-Dimetxylpxenol,級別:BR98%,規(guī)格:25

前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM29915-38-6N-(羥甲基)甲基-3-基丙磺酸 (TAPS)TAPS 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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