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染料法PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2024-12-04

簡要描述:

染料法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品(2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(2015藥典) Sabouraud Dextrose Broth
磺丁基-β-環(huán)糊精182410-00-0 Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 Sabouraud’s Glucose Broth Me

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產(chǎn)品名稱

染料法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

andrographis

貨號

BH-P99374

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade) dodecylbenzenesulfonate質(zhì)量規(guī)格:>95%,Tech Grade

XCL1 Others Cymolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硅酸鈉九水(>98%,BR) silicate hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

CM-M041小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)Bluo-Gal質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-6細(xì)胞 COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)1酸氫二鈉二水Di hydrogen phosphate dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albiNeutral Protease from Bacillus polymyxa質(zhì)量規(guī)格:酶活:20u/g
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫酸鈰八水(>97%,BR)Cerium(III) sulfate, octahydrate質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Bz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體Bz-dC Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格:>98%

HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞匹多莫德Pidotimod質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR匹多莫德(標(biāo)準(zhǔn)品)Pidotimod質(zhì)量規(guī)格:含量測定

5637, 人膀胱癌細(xì)胞硫酸羥基Hydroxychloroquine Sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%
TMUB2 Others Human TMUB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴藍(lán)鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:Ind GradeBromochlorophel blue  salt

原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml溴酚藍(lán)鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:BS GradeBromophel blue,  salt

D341 Med細(xì)胞,人髓母細(xì)胞瘤 人癌細(xì)胞,BCaP-37細(xì)胞 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM-prf(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Pyrazinamide

婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-3鹽酸;去甲基質(zhì)量規(guī)格:>900μg/mg,BRDemeclocycline

IL2RA Others Human IL2Ra / CD25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸;去甲基(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測定,標(biāo)準(zhǔn)品Demeclocycline
染料法PCR鑒定試劑盒*盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S13-羥基地質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口3-Hydroxy Desloratadine

DLD-1細(xì)胞,人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Y79細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Desloratadine-d4

HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23-羥基地β-D-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide

ACVR2B Others Human
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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