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組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體

更新時間:2025-12-09

簡要描述:

組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體相關產品4alpha-佛波醇 4alpha-Phorbol   364.43272 26241-63-4 分子式: C20H28O6 性狀:
番瀉苷D Sennoside D   848.76 37271-17-3 分子式: C42H40O19 性狀: 淺黃色結晶粉末

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參數規格:

產品名稱

組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體

英文名稱

KDM1

貨號

BH-K99038

組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:KDM1  組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
(標準品)  Budesonide  質量規格:HPLC>98%,標準品 5-ROX蛋白標記試劑盒3(200微克/)

亞鈣  Calcium Folinate  質量規格:>98%,水合物,BR Mousefractalkine/CX3CL1ELISA試劑盒小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

亞鈣(標準品)  Calcium Folinate  質量規格:>98%,含量測定 小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒 ,英文名: DHEA-S7 ELISA Kit

  Camptothecin  質量規格:> 99%,喜樹提取 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T

(標準品)  Camptothecin  質量規格:HPLC99%,標準品 人胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒 Human Caspase-9,Casp-9 ELISA Kit

卡那替尼  Canertinib 2HCl  質量規格:含量> 99%,BR,可用于細胞培養 RatErythropoietin,EPOELISAKit大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

  Capecitabine  質量規格:>99%,BR,可用于細胞培養 5-TAMRA蛋白標記試劑盒3(200微克/)

(標準品)  Capecitabine  質量規格:HPLC>98%,標準品 Mousefreefattyacids,FFAELISA試劑盒小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

硫酸卷曲霉素  Capreomycin Sulfate  質量規格:含量≥700IU/mg,BR 小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸卷曲霉素(標準品)  Capreomycin Sulfate  質量規格:效價測定 Rat peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR- alpha) ELISA Kit 大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒
人參皂苷Rh HPLC98% 20mg HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2

(S)人參皂苷Rh HPLC98% 20mg HSV病毒DNA化試劑盒20

人參皂苷Rh HPLC98% 20mg Humaargetedribonuclease,ELISAKit人靶向核糖核酸酶()ELISA試劑盒規格:96T/48T

人參皂苷Rh HPLC98% 20mg Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1ELISAKitT細胞急性母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人參皂苷Rk HPLC95% 20mg Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit 人晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

人參皂苷Rk HPLC95% 20mg Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 人重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

人參皂苷Rk HPLC98% 20mg HumaelomeraseTEELISAKit人端粒酶(TE)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人參皂苷Ro HPLC98% 20mg Humaenascin-R,TN-RELISAKit 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

忍冬苷 HPLC98% 10mg HumaerminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit人末端補體復合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA試劑盒規格:96T/48T

日蟾蜍他靈 HPLC98% 10mg Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 人參皂苷Rh HPLC98% 20mg

HSV病毒DNA化試劑盒20 (S)人參皂苷Rh HPLC98% 20mg

Humaargetedribonuclease,人靶向核糖核酸酶()ELISA試劑盒規格:96T/48T 人參皂苷Rh HPLC98% 20mg

Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1T細胞急性母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規格:96T/48T 人參皂苷Rh HPLC98% 20mg

Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGER 人晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 人參皂苷Rk HPLC95% 20mg

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1 人重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 人參皂苷Rk HPLC95% 20mg

HumaelomeraseTE人端粒酶(TE)ELISA試劑盒規格:96T/48T 人參皂苷Rk HPLC98% 20mg

Humaenascin-R,TN-R 人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 人參皂苷Ro HPLC98% 20mg

HumaerminalcomplemecomplexC5b-9,TCCC5b-9人末端補體復合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA試劑盒規格:96T/48T 忍冬苷 HPLC98% 10mg

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdT 人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 日蟾蜍他靈 HPLC98% 10mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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