產品名稱：血小板生長因子(PGF)ELISA Kit
英文名稱：Human platelet derived growth factor (PGF) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
油酸（標準品）   Oleic acid  質量規格：分析標準品,≥99.0%(GC) ELISAKitTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規格：48T/96T

反式-9-十八烯酸甲酯（標準品）  trans-9-Octadecenoic methyl ester  質量規格：分析標準品 小鼠球蛋白G2(IgG2)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG2 ELISA Kit

對位紅（標準品）   Para Red  質量規格：分析標準品,用于食品分析 大鼠甲狀腺素(T4)ELISA檢測試劑盒Ratthyroxine,T4ELISAKit 96T/48T

巖芹酸（標準品）  Petroselinic acid  質量規格：分析標準品,>99%(GC) 人酶(PON)試劑盒 Human paraoxonase,PON ELISA Kit

D-泛醇（標準品）  D-Panthenol  質量規格：分析標準品 RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

糖精鈉標準溶液（1.00mg/mL,基體：水）  Saccharin  salt solution  質量規格：1.00mg/mL,基體：水 DNA甲基轉移酶-1(DNMT-1)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

桃醛（標準品）  γ-Undecanolactone  質量規格：0.96 Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA試劑盒小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

甲基壬基甲酮（標準品）  2-Undecanone  質量規格：分析標準品 小鼠球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG1 ELISA Kit

2′-脫氧胞苷 鹽酸鹽  2′-Deoxycytidine   質量規格：0.99 大鼠*狀腺原氨酸(T3)ELISA檢測試劑盒Rati-iodothyronine,T3ELISAKit 96T/48T

氫二銨  Ammonium phosphatedi basic  質量規格：SP 人對稱二甲基(SMDA)試劑盒 Human Symmeic dimethylarginine(SMDA)ELISA Kit
伐侖克林 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGasin人胃泌素規格：48T/96T

桔梗皂苷D HPLC≥98% 20mg ELISAKitGA人糖化白蛋白規格：48T/96T

桔梗皂苷D HPLC≥98% 20mg ELISAKitGCA人胃泌素細胞抗體規格：48T/96T

桔梗皂苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGC人胰高血糖素規格：48T/96T

桔皮素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGFAP人神經膠質纖維酸性蛋白規格：48T/96T

菊苣酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGH-RF人生長激素釋放因子規格：48T/96T

巨大戟醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGHRP-Ghrelin人生長激素釋放肽ghrelin規格：48T/96T

巨大戟醇O當歸酸酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGHRP人生長激素釋放多肽規格：48T/96T

巨大戟醇甲基丁烯酸酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGHRP山羊生長激素釋放多肽規格：48T/96T

巨豆三烯酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGIP人胃抑素規格：48T/96T
SF9, 昆蟲卵巢細胞 人癌細胞，MCF7B細胞 hFOB 1.19(人SV40轉染成骨細胞)尿苷-5'-二1酸葡萄糖鈉鹽(UDPG)Uridine-5-diphosphoglucose di salt 質量規格：>98%,Sigma

人髓母細胞瘤細胞;Daoy5-鳥苷一1酸二鈉鹽(GMP)GMP質量規格：>98%,BR

CHI3L1 Others Human 人 CHI3L1 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷-5單1酸(進口原裝) AMP 質量規格：>99,ALFA原裝

人正常肺上皮細胞;BEAS-2B腺苷-5單1酸(AMP) Adenosine-5-monophosphoric acid 質量規格：>98,BR

FRZB Others Human 人 FRZB / sFRP-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5'-溴 5-Bromouracil 質量規格：>98%,BR
血小板生長因子(PGF)ELISA KitHEC-1-B細胞，內膜腺癌細胞 人鼻咽癌細胞(高分化),CNE1細胞 CL-0257BC-009(人癌細胞)5×106cells/瓶×2Dabigatran etexilate質量規格：>97%

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3Rivaroxaban質量規格：度≥98%

TNFRSF8 Others Human 人 CD30 / TNFRSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 18-冠-6-(>98.0%(GC))18-Crown 6-Ether質量規格：>98.0%(GC)

肺大動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4'-羧基苯并-15-冠5-(>98.0%(GC)(T))4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether質量規格：>98.0%(GC)(T)

LILRB2 Others Human 人 LILRB2 / ILT4 / LIR-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-羧基苯并-18-冠6-(>97.0%(GC)(T))4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether質量規格：>97.0%(GC)(T) 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。