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促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA Kit

更新時間:2025-12-09

簡要描述:

促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CYGB 對稱二苯基偶氮羰酰shēng huà shì jì容量:RT5克
CYHR1 氧化鎂100克
CYP11A1 丁基瓊脂糖凝膠4FFshēng huà shì jì容量:100克
CYP17A1 溴化亞銅100克

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產(chǎn)品名稱:促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA Kit
英文名稱:Human growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)苯扎林鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCyclobenzaprine HCl

人腎癌Wilms細(xì)胞;G401鹽酸美托咪定質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BRMedetomidine HCl

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮細(xì)胞,HBL-100細(xì)胞 CCC-SMC-1細(xì)胞,兔主動脈平滑肌細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Topiramate

B母細(xì)胞;HMy2.CIRVX-680/MK0457,陶扎色替質(zhì)量規(guī)格:>99%,pan-Aurora抑制劑TozasertibVX-680/MK-0457

CD5L Others Human CD5L / API6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP6,BRTrospium chloride
EM1 Others Human EM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-氨基海因鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品1-Aminohydantoin

CL-0256AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2人促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24),替可克肽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRACTH (1-24), human

SCN3B Others Human SCN3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 緩激肽質(zhì)量規(guī)格:>98%Bradykinin

小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLCEP-18770質(zhì)量規(guī)格:>98.5%CEP-18770

B16小鼠色素瘤細(xì)胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS地馬格列質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRManaglinat Dialanetil/CS-917
人食管癌細(xì)胞;EC109(R)-質(zhì)量規(guī)格:美國進口(R)-Bicalutamide

GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -d8質(zhì)量規(guī)格:美國進口Busulfan-d8

293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)-15N質(zhì)量規(guī)格:美國進口Hydroxyurea-15N

LAN-5細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人胎盤絨毛癌細(xì)胞,JAR細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞RNAHEK miRNA5 μgBW B70C質(zhì)量規(guī)格:美國進口BW B70C

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7(S)-(-)-質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-(-)-Aminoglutethimide
促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA KitIL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)β-葡萄糖苷酸酶shēng huà shì jì容量:100

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細(xì)胞名稱 種屬鄰鈉 Cloxacillin  salt hydrate 7081-44-9 100MG 通用試劑

CM-H019人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL一輕溴醋 HYDRcZINq MONOxy7noBROMIDq 13772-80-9

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TMP胸苷酸二鈉100毫克植物細(xì)胞培養(yǎng)級,99%

-EDTA(10mL 酶解緩沖液) 1mL57-47-6毒扁豆堿;依色林Eserine;Physostol;PhysostigMine 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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