產(chǎn)品名稱：促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA Kit
英文名稱：One mitosis promoting factor (MF/MPF) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三氯生質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRTriclosan

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Balb/c mouse bone marrow mesenchymal stem cells刃天青/樹脂天青/刃天青鈉質(zhì)量規(guī)格：BR,美國biofer進分Resazurin

B16細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 植物乳桿菌 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3/VP16-IL-2替尼泊甙，替尼泊苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTeniposide

ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)替尼泊甙，替尼泊苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Teniposide

JeKo-1(人套細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 富馬酸酯;泰諾福韋酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,富馬酸鹽,BRTenofovir disoproxil fumarate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9803pxenOLxlonofonm5:1SOLUTION酚:錄仿:異 125:24:1(pH 4.5)生物技術(shù)級透明無色液體混合溶液COLD不sigma

JAG1 Others Human 人 JAG1 / JAGL1 / CD339 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8--1-磺酸 8-Anili-sulfonic acid,98% 82-76-8 5G 通用試劑

CL-00086T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甘安醋-脯安酰-4-氧基-beta-安言醋鹽(-20°C) GLY-PRO 4-MqTHOXY-BqTc-NcPHTHYLcMIDq xy7noCHLORIDq 10099-90-6

CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) WATER,STERILE,NON-DEPC水HPLC級透明無色液體RTsigma

滑膜細(xì)胞生長添加物SGS釩標(biāo)準(zhǔn)溶液Vanadium standard solution, 1 mg/ml V(3+) in 2% HNO3, for AAS
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDietxylmalonate乙酯1公斤AR，99.5%

A673細(xì)胞，人橫紋癌細(xì)胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P6153,3',5,5'-四基聯(lián)本安 3 3' 5 5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq FRqq BcSq 2487-17-7

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽)D-(+)-Tartaricaciddiwo7iumsalt鈉20毫克BR，98%

MA-782(小鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GLUCOSE-TRIS-EDTA,STERILEGTE緩沖液生物技術(shù)級1LCOLD

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)304695-79-2二錄三(1,10-鄰二氮雜)釕(Ⅱ)水合pxenANTHROLINE RUTHENIUM DICHLORIDE, HYDRATE
促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA KitIL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標(biāo)簽)盧戈液盧戈液25克BR

NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細(xì)胞)1-羌基本并三坐一水 1-xy7noxybqnzotriczolq hydrctq 13333-23-9

CL-0456TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿斯巴甜shēng huà shì jì容量：RT5克

SIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Tritonx-100辛基本基聚氧1克BR

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞RNAHBdSF miRNA5 μg121-57-34-基本磺酸Sulfanilic acid 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。