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NOMO蛋白抗體

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

NOMO蛋白抗體相關(guān)產(chǎn)品人血栓素B2(TXB2) Human Spectrin alpha chain, brain(SPTAN1) Human Glucosylceramidase(GBA) 牛P物質(zhì)(SP)
人硫氧化還原蛋白(Trx) Human Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src(SRC) 小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA) Rat Alp

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

NOMO蛋白抗體

英文名稱

NOMO1

貨號(hào)

BH-K99993

NOMO蛋白抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:NOMO1  NOMO蛋白抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對(duì)異種動(dòng)物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
HPLC98% 200mg CDK2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

HPLC98% 20mg CDK2蛋白共沉淀分析試劑盒5

膽酸 HPLC98% 20mg CDK3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

HPLC98% 20mg CDK3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

當(dāng)歸酸 HPLC98% 20mg CDK3蛋白共沉淀分析試劑盒5

當(dāng)歸酸酐 HPLC98% 20mg CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

當(dāng)歸酰戈米辛H HPLC98% 20mg CDK4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

當(dāng)歸酰異五味子素O HPLC98% 10mg CDK4蛋白共沉淀分析試劑盒5

當(dāng)藥醇苷 HPLC98% 20mg CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

當(dāng)藥黃素 HPLC98% 20mg CDK6蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25
CDK2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 HPLC98% 200mg

CDK2蛋白共沉淀分析試劑盒5 HPLC98% 20mg

CDK3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 膽酸 HPLC98% 20mg

CDK3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 HPLC98% 20mg

CDK3蛋白共沉淀分析試劑盒5 當(dāng)歸酸 HPLC98% 20mg

CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 當(dāng)歸酸酐 HPLC98% 20mg

CDK4蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 當(dāng)歸酰戈米辛H HPLC98% 20mg

CDK4蛋白共沉淀分析試劑盒5 當(dāng)歸酰異五味子素O HPLC98% 10mg

CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 當(dāng)藥醇苷 HPLC98% 20mg

CDK6蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 當(dāng)藥黃素 HPLC98% 20mg
NOMO蛋白抗體人超0酸化微管相關(guān)蛋白tau(hyper phosphorylated MAPT)試劑盒 Human hyper phosphorylated MAPT ELISA kit 吉西他濱  Gemcitabine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,free base

RatThioredoxin,xELISAKit大鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (反應(yīng)停)  Thalidomide   質(zhì)量規(guī)格:>98%

LAMBDA噬菌體DNA氯化銫化試劑盒10 (標(biāo)準(zhǔn)品)  Thalidomide   質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PlaVitaminD2,VD2ELISA試劑盒植物維生素D2(VD2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T ,唑啉  Cefazolin  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (標(biāo)準(zhǔn)品)  Cefazolin  質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒 文多靈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Vindoline  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Humancomplemeconolprotein,CCPELISAKit 人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 (標(biāo)準(zhǔn)品)  Theophylline  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Humanai-Histoneaibody,AHAELISA試劑盒人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 苯甲酰新烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品)  Benzoylmesaconine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量檢測試劑盒20 葫蘆巴堿(標(biāo)準(zhǔn)品)  Trigonelline  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 琥珀酸;丁二酸  Succinic acid  質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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