參數規格：

/蛋白激酶NEK9抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：NEK9 　/蛋白激酶NEK9抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
金胺O（標準品）  AURAMINE O   質量規格：檢查 小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒 ，英文名： GBA ELISA Kit

胭脂紅（標準品）  Carmine  質量規格：檢查 小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒 ，英文名： aFGF/FGF-1 ELISA Kit

赤蘚紅（標準品）  Acid Red 51  質量規格：檢查 小鼠酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF1 ELISA Kit

酸性紅 73（標準品）  Acid Red 73  質量規格：檢查 小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA檢測試劑盒Mouseacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKit 96T/48T

（標準品）  Lauric acid  質量規格：含量測定 小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

7,4'-二羥基黃酮（標準品）  7,4'-DIHYDROXYFLAVONE  質量規格：供含量測定用 小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 ，英文名： MBP ELISA Kit

千金子素L1（標準品）  Euphorbiasteroid  質量規格：供含量測定用 小鼠髓分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 ，英文名： MyD88 ELISA Kit

異型南五味子丁素（標準品）  heteroclitin D  質量規格：含量測定 小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

紫蘇醛（標準品）  (-)-PERILLALDEHYDE  質量規格：含量測定 小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA檢測試劑盒Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T

相思子堿（標準品）  L-ABRINE  質量規格：供鑒別用 小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 ，英文名： MPO ELISA Kit
小鼠酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA試劑盒 ，英文名： PDK4 ELISA Kit 11-羰基-β-乙酰乳香酸（標準品）  3-ACETYL-11-KETO-BETA-BOSWELLIC ACID  質量規格：含量測定

小鼠酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP ELISA Kit 3',4',5',5,7-五甲氧基黃酮（標準品）  3',4',5',5,7-PENTAMETHOXYFLAVONE  質量規格：含量測定

小鼠酸性0酸酶1(ACP1)ELISA試劑盒 ，英文名： ACP1 ELISA Kit 金橙II（標準品）  OrangeΙΙ  質量規格：檢查

小鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)ELISA試劑盒 ，英文名： GBA ELISA Kit 金胺O（標準品）  AURAMINE O   質量規格：檢查

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)ELISA試劑盒 ，英文名： aFGF/FGF-1 ELISA Kit 胭脂紅（標準品）  Carmine  質量規格：檢查

小鼠酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)ELISA試劑盒 ，英文名： FGF1 ELISA Kit 赤蘚紅（標準品）  Acid Red 51  質量規格：檢查

小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA檢測試劑盒Mouseacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1 96T/48T 酸性紅 73（標準品）  Acid Red 73  質量規格：檢查

小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 （標準品）  Lauric acid  質量規格：含量測定

小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 ，英文名： MBP ELISA Kit 7,4'-二羥基黃酮（標準品）  7,4'-DIHYDROXYFLAVONE  質量規格：供含量測定用

小鼠髓分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 ，英文名： MyD88 ELISA Kit 千金子素L1（標準品）  Euphorbiasteroid  質量規格：供含量測定用
/蛋白激酶NEK9抗體小鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 ，英文名： OCLN ELISA Kit 銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）  Indium standard  質量規格：100mg/L(20℃)，基體：1％HCl

人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA檢測試劑盒HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISAKit 96T/48T 鉛標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)  Lead standard  質量規格：100µg/mL,,基體:1%HNO3

大鼠胰島素受體底物1(IRS-1)試劑盒 Rat insulin receptor subsate-1,IRS-1 ELISA Kit 镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)  Lutetium standard  質量規格：1000μg/ml in 10%HCl

英文名稱HumanIactPTHELISAKit全段甲狀腺素(IactPTH)規格：96T/48T 鉬標準溶液(1000μg/ml)  Molybdenum standard  質量規格：1000μg/ml

風信子*培養基500毫升溶液/片劑 鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)  Molybdenum standard  質量規格：100µg/mL,基體: 1%HCl

ELISAKitTNF-β人腫瘤壞死因子β規格：48T/96T 水質鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)  Nickel standard  質量規格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

小鼠酶(CAT)ELISA試劑盒 ，英文名： CAT ELISA Kit 鈮標準溶液(1000μg/ml)  Niobium standard  質量規格：1000μg/ml

大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T 鎳標準溶液(100μg/mL，基體:1%HNO3)  Nickel Standard  質量規格：100μg/mL，基體:1%HNO3

人表皮生長因子受體2(sp185/Her2)試劑盒 Human HER2 ELISA Kit 鉀標準溶液(500mg/L,溶劑：水)  Potassium standard  質量規格：500mg/L,溶劑：水

Raturokinase,UKELISAKit大鼠(UK)ELISA試劑盒規格：96T/48T 鉀標準溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)   Potassium Solution  質量規格：1000µg/mL,基體:1%HCl
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。