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鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品 Isitol 肉湯培養(yǎng)基A Broth medium A(Casein soya bean digest broth)
L-乳酸79-33-4 L-(+)-Lactic acid 肉湯培養(yǎng)基(測磷細(xì)菌菌數(shù))
DL-乳酸50-21-5 DL-Lactic acid 肉浸液肉湯培養(yǎng)基 Meat Infusion Broth

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產(chǎn)品名稱

鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

cynomorii

貨號

BH-P99399

產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
GHR Others Mouse 小鼠 GHR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肉桂酸(標(biāo)準(zhǔn)品)trans-Cinnamic acid質(zhì)量規(guī)格:GC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

細(xì)胞凍存液CFM/祖師麻甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)Daphnetin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

FLT3 Others Mouse 小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三氯蔗糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Sucralose質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823三七皂甙R1(標(biāo)準(zhǔn)品)toginseside R1質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CCC-HEL-1細(xì)胞,人胚肝二倍體細(xì)胞 小鼠腹水瘤細(xì)胞,SAC-II B2細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8三葉豆紫檀苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Trifolirhizin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M046小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]2--9,9-二甲基芴(>98.0%(GC))2-Bromo-9,9-dimethylfluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

獼猴皮膚細(xì)胞;MMS42,7-二氨基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Diamifluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9--10-苯基蒽(>98.0%(GC))9-Bromo-10-phenylanthracene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-氯蒽(>98.0%(GC))2-Chloroanthracene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

SK23細(xì)胞,人色素瘤細(xì)胞 嗜熱乳酸鏈球菌 人腦瘤細(xì)胞;SF179,10-二氯蒽(>96.0%(GC))9,10-Dichloroanthracene質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Methylthioninium Chloride Trihydrate

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 小鼠精母細(xì)胞,GC-2spd細(xì)胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮細(xì)胞)鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用Warfarin

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7鈉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRWarfarin

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC含量測定Lomustine

小鼠T瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA度洛西汀質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Duloxetine
鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒直銷TDGF1 Protein Human 重組人 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)偏重亞鉀500RT

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC 人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL三基錄硅烷 Chlorotriqthylsilcnq 994-30-9

人癌細(xì)胞;MDA-MB-157異胍 (常規(guī)) Guanidine thiocyanate (97.0%) 593-84-0 25G 通用試劑

TYRP1 Others Human P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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