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連翅染料法PCR鑒定試劑盒*

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

連翅染料法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 豬支原體培養(yǎng)基 Pig Mycoplasma Base
堿藍(lán)6B1324-80-7包裝 Alkali blue 6B 豬胃消化粉
偶氮氯膦Ⅰ85561-96-2 CPA-I 豬膽粉
偶氮氯膦Ⅲ1914-99-4 CPA-Ⅲ 中國藍(lán)瓊脂平板(9cm) China Blue Agar 10個/包
偶氮氯膦mA86

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

連翅染料法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

forsythiae

貨號

BH-P99278

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠腎小管上皮細(xì)胞MREpiC透明質(zhì)酸,玻尿酸(分子量80-150)Hyaluronic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:80-150

NXPH1 Others Rat 大鼠 NXPH1 / Neurexophilin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量3KHyaluronic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:3000

HEF 人食道組織來源細(xì)胞透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量10KHyaluronic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:10000

CM-R091大鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量90KHyaluronic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:90000

Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量4KHyaluronic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR,M.W:4000
T細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78洛沙坦Losartan Carboxaldehyde質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人卵巢成纖維細(xì)胞(HOF) ( 5×105 )N,O-(叔丁基二甲硅基)乙酰胺(>95.0%(GC))N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

CM-R048大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1-(二甲基異丙基硅基)咪唑(>98.0%(T))1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16 小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,3-(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse1,3-二苯基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1 小鼠原成骨細(xì)胞,MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞 TM3細(xì)胞,正常小鼠Leydig細(xì)胞L-苯丙氨醇 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Phenylalanil

人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4L-色氨醇 質(zhì)量規(guī)格:0.97L-Tryptophal

HA Others H11N9 甲型流感 H11N9 (A/mallard/Alberta/294/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-纈氨醇 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRFmoc-Valil

CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-Lysine

V Others Human CCN3 / V 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Lysine
連翅染料法PCR鑒定試劑盒*EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2-氨基-4'-氯二苯甲酮質(zhì)量規(guī)格:大于98%,化學(xué)2-ami-4'-chlorobenzophene

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS原百部堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Protostemonine

人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCL雪上一枝蒿甲素質(zhì)量規(guī)格:標(biāo)準(zhǔn)品,用于含量測定Bullatine A

CTF1 Ot
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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