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腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品CM-R006大鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL?;敲撗跄懰徕cTaurodeoxycholic acid salt>97%,BR
5637, 膀胱癌細(xì)胞 蓖麻蠶卵細(xì)胞,NISE-Sacy-12細(xì)胞 TE 353.Sk(正常皮膚細(xì)胞)rU亞1酰胺單體rU Phosphoramidite>98%,BR
小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyteB

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97253
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38三醋酸甘油酯(>98%,BR)Glycerol triacetate>98%,BR

PIEC細(xì)胞,豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞 結(jié)腸癌細(xì)胞,T84細(xì)胞 CM-H061腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(>98%,BR)Glycine  salt>98%,BR

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞;INS-1乙醇酸(>98%,BR)Glycolic acid>98%,BR

RK1 Others Human  kA / RK1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)GMS, glycerol monostearate>98%,BR

心肌細(xì)胞Many types of cells 5 ×105(1ml)氯化金Gold (III) chloride tetrahydrateBC
結(jié)腸平滑肌細(xì)胞cDNAHCSMC cDNAAR,99.8% carbonate anhydrous

NCL-H460細(xì)胞,非小細(xì)胞肺癌 肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞,HPAEC細(xì)胞 肝動脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)D-果糖>99%,BRD-Fructose

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)核黃素1酸鈉水合物核黃素73.0 ~79.0%Riboflavin 5'-monophosphate  salt hydrate

TNFRSF10A Others Human  TNFRSF10A / CD261 / APO2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴化乙錠溶液,10 mg/ml>98%,BREB, Ethidium bromide stock solution, 10 mg/ml

CL-0231TE-1(食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2APMSF(進(jìn)分)進(jìn)分,sigma A6664p-APMSF,
腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)RajiButt's瘤細(xì)胞 Raji human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS葡聚糖T7shēng huà shì jì容量:50毫克

FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白4-肖基-L-本炳安醋 4-nitno-3-phqnyl-L-clcninq 949-99-2

AML-193(急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 神經(jīng)細(xì)胞HN尿酸酶shēng huà shì jì容量:25

腎小球內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHRGEC cDNACOOMASSIEBRILLIANTBLUEG-250考馬斯亮蘭G-250超級藍(lán)色至紅色結(jié)晶粉末RTsigma

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 12027-06-4化銨;化铔AMMoniuM iodide

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