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嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒公司相關產品OP9(小鼠骨髓基質細胞) 5×106cells/瓶×21,2-二-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide>98.0%(HPLC)(T)
Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細胞礦化培養基(即用

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訂購信息:
 產品名稱:嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96835
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2Pitavastatin Calcium /NK-10498.0% 相關物質及對應異構體均小于1%

Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養基,無L- 500ml()Pitavastatin Calcium /NK-104HPLC98.0% ,

主動脈平滑肌細胞總RNAHASMC NA化鉀Potassium iodide>99%,AR

CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 細胞裂解液 (陽性對照) Praziquantel>98.5%,BR

NCI-H460 肺癌細胞()PraziquantelHPLC>98%,
MCF7細胞,癌細胞 肝癌細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL4-羥苯基馬拉維若美國進口4-Hydroxyphenyl Maraviroc

化大家鼠肺成纖維細胞;NRm依澤替米貝酮美國進口Ezetimibe Ketone

EFNA1 Others Human  EFNA1 / Ephrin-A1 細胞裂解液 (陽性對照) 3-O-乙酰依澤替米貝美國進口3-O-Acetyl Ezetimibe

胰腺星狀細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)依澤替米貝羥基β-D-葡萄糖苷酸 美國進口Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 細胞裂解液 (陽性對照) 木栓酮()鑒別FRIEDELIN
嗜水氣單胞菌(AH)核酸檢測試劑盒脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞 HumanPUC19質粒1RT

急性母細胞性白血病細胞;MOLT-41-炔基環己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human  FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬血清25

CM-H110皮膚肥大細胞*培養基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級紅褐色至褐色粉末FROZENsigma

5-8F, 高轉移鼻咽癌細胞系 ,EL4IL-2細胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)144432-85-93--4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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