訂購信息：
 產品名稱：南芥菜花葉病毒（ArMV）RNA核酸檢測試劑盒
規(guī)格：48T   0.2PCR管
編號：BH-P97136
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
Caco-2，結直腸腺癌細胞 Human六偏1酸鈉 hexametaphosphate≥95%,Tech Grade

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 無脂肪酸牛血清白蛋白Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free>98%,分子生物學級

小腦顆粒細胞總RNAHCGC NA心肌黃酶(>30U/mg,BR)Diaphorase>30U/mg,BR

PARP3 Others Human  PARP-3 / PARP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 水溶毛地黃皂苷Digitonin-water-soluble進分,BR

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3DSPDSPBR
HFF-1(成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))>97.0%(GC)(S,S)-(+)-2,3-Butanediol

hMoCD14+-PB single donorPellet 類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源，超 > 1 mio.cells 腦微血管內皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))>98.0%(T)(-)-Camphanic Acid

CM-M026小鼠骨髓基質細胞*培養(yǎng)基100mL苦玄參苷IV()HPLC≥98%,Picfeltarraenin IV

ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 瓜子金皂苷XXXI(對照品)HPLC≥98%,Polygalasaponin XXXI

神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM俾斯麥棕RBSBismarck Brown R
南芥菜花葉病毒（ArMV）RNA核酸檢測試劑盒CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷 3’-單1酸鈉鹽美國進口Adenosine 3'-monophosphate  salt

腎皮層上皮細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)腺苷 3',5'-二1酸鈉鹽美國進口Adenosine 3',5'-diphosphate  salt

NRG1 Others Human  NRG1-beta 1 (ECD) 細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷 2',5'-二1酸鈉鹽美國進口Adenosine 2',5'-diphosphate  salt

大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷5'-O-硫一1酸二鋰鹽美國進口Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt

MR1 [derivative of HB-11048]中國倉鼠X小鼠B細胞雜交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSα-酮戊二酸()>98%,2-Ketoglutaric acid
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。