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大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-24

簡(jiǎn)要描述:

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒我們公司提供的elisa試劑盒規(guī)格有48T/96TH具有高靈敏度、強(qiáng)特異性、高重復(fù)性,很多客戶都用我們的elisa試劑盒做重點(diǎn)科研實(shí)驗(yàn)。

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大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒說(shuō)明書(shū) 英文名稱: VCAM-1ELISAkit告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見(jiàn)。如需了解更多產(chǎn)品請(qǐng)點(diǎn)擊這里。
我公司主營(yíng)如下:
試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚(yú)Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測(cè)試劑盒、生化試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。
     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
     動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品: 

gamma tubulin (Centrosome Marker ) 微管蛋白γ/Tubulin γ抗體

TIE1 血管生成素受體1抗體

phospho-Tau protein(Thr498) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

TAS1R3 G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3抗體

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T7 tag T7 tag標(biāo)簽抗體

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TNF alpha 腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體

TRA16 激素孤兒受體相關(guān)蛋白抗體

TIMP-3 金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體

TLR2 Toll樣受體2抗體

TLR4 Toll樣受體4抗體

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Transglutaminase 轉(zhuǎn)胺酶1抗體

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TAS2R16 味覺(jué)受體蛋白家族2亞基16抗體

Thioredoxin 2 線粒體硫氧還蛋白2抗體

TNFRSF5 腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體

TAG1 瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1抗體

TYK2 非受體蛋白激酶2抗體

TNFAIP5 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5

TNFC 腫瘤壞死因子C

TGFB4 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β4抗體

TAB1 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體

TXNIP 硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2抗體

TRIB2 MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體

TAP2 ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子2抗體

TECK 胸腺表達(dá)趨化因子抗體

phospho-Tau protein(Thr231) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa試劑盒TUBB3 (Neuronal Marker) 神經(jīng)細(xì)胞特異性微管蛋白抗體

TP53TG3 p53靶蛋白3抗體

TRIM35 TRIM35蛋白抗體

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