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NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HCASMC Pellet 人冠狀動脈平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人心臟成纖維細(xì)胞-心室裂解物HCF-av L 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗IgG 0.3ml
GPR32: G蛋白偶聯(lián)受體32抗體 人紅系白血病細(xì)胞;TF-1
BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



1、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

1×106

P-X887

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

種屬

細(xì)胞別稱

H358; H-358;   NCIH358  ;人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

細(xì)支氣管及肺泡癌;非小細(xì)胞肺癌;肺;細(xì)支氣管;肺泡

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

背景簡介

NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA,不表達(dá)SP-BSP-CNCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%

生物安全等級

1

細(xì)胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達(dá)情況

lung surfactant   associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the   major lung surfactant associated protein.

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-5807   ECACC; 95111733;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基

RPMI-1640+10%   FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~38-60 hours

2、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

Neurokin B receptor: 神經(jīng)激肽B受體抗體 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6

TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(G2)ELISA試劑盒 6-OHDA(Human 6-hydroxydopamine)  6-羥多巴胺 96T

Nm23: 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 草魚肝臟細(xì)胞;L8824

IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(G1)ELISA試劑盒 HK(Mouse Hexokinase) 小鼠己糖激酶 96T

NME1: 抑制基因抗體 SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

IL-10: 白細(xì)胞介素10抗體 前脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77) FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 0.5mg

IL-13: 白介素13抗體 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒 TNF-alpha 壞死因子-α抗原 0.5mg

IL-17: 白介素-17抗體 興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL 人結(jié)腸癌細(xì)胞,SW480[SW-480]細(xì)胞 Tca-8113(舌鱗癌細(xì)胞)

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞CXADR Others Human CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒 1,3- BetaD-Glu(Human 1,3- BetaD glucosidase)  1,3-βD葡葡糖苷酶 96T

RTP3: 受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]

CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素28受體(IL28R)ELISA試劑盒 CK(Human Creatine Kinase)  人肌酸激酶 96T

RGS21 G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白21抗體 EPCAM Others Human EpCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺成纖維細(xì)胞裂解物HPFL 大鼠白介素28B(IL-28B)ELISA試劑盒 TR(Human targeted ribonuclease)  人靶向核糖酶 96T


三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。






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