公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Phospho-NFKB1 (Ser907)： 0酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC

SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細(xì)胞) 大鼠生長分化因子1(GDF1)ELISA試劑盒 PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase)  小鼠L苯解酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser337)： 0酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]

IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 大鼠腎足蛋白(NPHN)ELISA試劑盒 GSK  大鼠糖原合成酶激酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser893)： 0酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

IL-15： 白介素15抗體 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒 SSTR2 (somatostatin receptor 2) 受體2抗原 0.5mg

Phospho-IRAK1 (Thr209)： 0酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA 試劑盒 SSTR3 peptide 受體3抗原 0.5mg

iNOS： 合成酶-2抗體 團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細(xì)胞，PA-1細(xì)胞 SK-OV-3(卵巢癌細(xì)胞)

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒 NNE(Human non-neuronal enolase)  人非神經(jīng)元性烯醇化酶 96T

Reticulon 1： 神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7

CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 DBH(Human dopamine- Beta-hydroxylase)  人多巴胺-β羥化酶 96T

RDH11： 脫氫酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗體 EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜上皮細(xì)胞裂解物HAmEpiCL 大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 CHAc(Human choline acetylase)  人乙酰化酶 96T

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。